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Cellule d'Ingéniérie Génétique et d'Expression - CIGEx

​​UMR967

Publié le 22 janvier 2018

La Cellule d’Ingénierie Génétique et d’Expression est ouverte à la communauté scientifique académique nationale.

Les prestations de la cellule couvrent les étapes (1) de biologie
moléculaire pour le clonage des gènes d’intérêt, pour la
mutagenèse, pour l’ingénierie génétique, (2) de biochimie des
protéines (expression dans différents systèmes, tests
d’interaction, purification à homogénéité des protéines
recombinantes), (3) de design et de clonage des ARNg pour les
expériences de CRISPR/Cas9, (4) de préparation des banques
pour le séquençage haut débit, et (5) de production de lentivirus.

Elle a été conçue avec comme objectifs de :

  • fournir des outils et des technologies performantes ainsi qu’un savoir faire reconnu,
  • assurer un suivi informatisé de toutes les étapes et un contrôle de la qualité de chaque opération,
  • procurer un encadrement scientifique et technologique aux utilisateurs,
  • assurer la formation des étudiants et des scientifiques.​​

Didier BUSSO
Responsable de la Cellule
Tél : + 33 (0)1 46 54 91 42
didier.busso@cea.fr

Secrétariat de l'UMR 967

Aurélie GOURET
Tél : +33 (0)1 46 54 98 66

Arielle LELIARD
Tél : +33 (0)1 46 54 99 49


​PRESTATIONS

  • ​Clonage moléculaire des gènes d’intérêt en utilisant diverses technologies (GatewayTM, SLIC, Gibson-CloningTM, Restriction-ligation).
  • Construction et modification de plasmides.
  • Design et clonage des ARNg pour les expériences de CRISPR/Cas9.
  • Préparation des banques pour le séquençage haut débit.
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Gateway.png





  • Production de protéines recombinantes dans les systèmes d’expression bactérien et de cellules d’insecte infectées par des baculovirus.
  • Crible de conditions d’expression, de co-expression et de solubilité.
  • Tests d’interaction par « pull-down » (IMAC, GST) ou par immuno-précipitation.
  • Expression, co-expression et purification de protéines recombinantes.


REALISATION RECENTES

  • Clonage et expression de protéines humaines.
  • Clonage et expression de protéines d’Helicobacter pilori.
  • Clonage et mutation de divers gènes dont le produit est impliqué dans la réparation ou la transcription de l’ADN.
  • Purification de protéines impliquées dans la réplication, la réparation et la transcription de l’ADN.
  • Ingénierie génétique de vecteurs.

RESSOURCES                                                              EQUIPE                                                            PUBLICATIONS